2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Oxytocin Receptor
  5. Oxytocin Receptor拮抗剂

Oxytocin Receptor拮抗剂

Oxytocin Receptor拮抗剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108677
    L-368,899 hydrochloride Antagonist 98.78%
    L-368,899 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM，为抗早产剂。
  • HY-17572A
    Atosiban acetate

    醋酸阿托西班

    		Antagonist 99.88%
    Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-15018A
    SSR126768A free base Antagonist
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
  • HY-15007
    L 366509 Antagonist
    L 366509 是一种螺茚基哌啶樟脑磺酰胺催产素 (OT) 拮抗剂。
  • HY-17572
    Atosiban

    阿托西班

    		Antagonist 99.55%
    Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-15010
    L-371,257 Antagonist 99.90%
    L-371,257 是一种口服生物有效的，不能透过血脑屏障的，竞争性的，选择性催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂 (pA2=8.4)，对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor，Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。
  • HY-15023
    Cligosiban Antagonist 99.88%
    Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，在大鼠中具有良好的药代动力学，并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。
  • HY-14778
    Retosiban Antagonist 98.97%
    Retosiban (GSK221149A) 是有效，选择性的催产素 (oxytocin) 拮抗剂， Ki值为0.65 nM。
  • HY-128351
    SHR1653 Antagonist 99.69%
    SHR1653是强效的、选择性的、能透过大脑的催产素受体 (OTR) 的拮抗剂，对hOTR 的 IC50 值为 15 nM。
  • HY-15015A
    OT-R antagonist 2 Antagonist 99.86%
    OT-R antagonist 2是一种非肽类OT-R拮抗剂, 抑制大鼠催产素受体（IC50 = 0.33 μM）。
  • HY-15015
    OT-R antagonist 1 Antagonist 98.37%
    OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动（IC50=8nM）。
  • HY-P3516
    Barusiban Antagonist
    Barusiban (FE-200440) 是一种催产素受体 (OT-R) 拮抗剂 (Ki=0.8 nM)，可抑制 OT 引起的收缩。Barusiban 可用于早产 (PTL)、体外受精 (IVF) 和不孕症的研究。
  • HY-P2014
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin Antagonist
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-Vasotocin 是催产素 (oxytocin) 拮抗剂，可用于性行为的研究。
  • HY-15008
    L-368,899 Antagonist
    L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩，可用于早产的研究。
  • HY-15011
    L-372662 Antagonist 98.70%
    L-372662 是一种有效的具有口服活性的非肽催产素拮抗剂，其 Ki 值为 4.8。野生型 hOTR 和[A318G]OTR 的 L-372662 的 Kd 值分别为 5.8 nM 和 73 nM。L-372,662 对 OTR:V1a 具有选择性。
  • HY-P4895
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin Antagonist
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-17572R
    Atosiban (Standard)

    阿托西班(Standard)

    		Antagonist
    Atosiban (Standard)是 Atosiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-17572AR
    Atosiban acetate (Standard)

    醋酸阿托西班(Standard)

    		Antagonist
    Atosiban (acetate) (Standard)是 Atosiban (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-129333
    L-364918 Antagonist
    L-364918 是一种强效且选择性的催产素 (oxytocin) 和精氨酸加压素 (arginine vasopressin) 拮抗剂，其对 OT、AVP-V1 和 AVP-V2 的 Ki 值分别为 30、1300、2400 nM。L-364918 可用于研究早产和水份平衡紊乱。
  • HY-120585
    L-365209 Antagonist
    L-365209 是一种 oxytocin 拮抗剂，可以从链霉菌中分离得到。
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